<acronym id="u97zs"></acronym>
    <track id="u97zs"><ruby id="u97zs"><tt id="u97zs"></tt></ruby></track>
      1. <td id="u97zs"></td>
        <big id="u97zs"></big>

        罕見病知多少——帶你認識法布雷

        文章來源:腎內科 作者:姜毅 點擊數:2660 更新時間:2023-12-08

        雖然他們只是一小部分群體,全國確診人數不過300多例,但他(她)們不會被放棄,如果遇見他們,請伸出溫暖的手,為他們做些什么。

        關注罕見病,認識法布雷

        一、法布雷的遺傳性和危害

        法布雷病是一種X染色體連鎖遺傳的溶酶體貯積癥。男性相對女性來說患病率大一些?;颊咭驗榛蛲蛔儗е娄涟肴樘擒彰富钚越档突蛲耆狈?,本應該被它分解的體內代謝物在血管和各器官蓄積,造成四肢劇烈的疼痛,并對腎、心、腦、神經產生嚴重損害,甚至有一部分患者在成年時會死于腎功能衰竭或心腦血管疾病。

        二、法布雷的癥狀

        法布雷病一般發生在兒童期或青春期,常見的癥狀包括皮膚上的疼痛性紅斑、視力改變、心臟病變、腎功能受損以及神經系統的病變等等。這些癥狀又很容易和別的病種混淆,導致誤診和漏診,錯過最佳治療時機的事情時有發生。

        三、法布雷如何精準篩查

        目前法布雷病已經擁有一套標準的診斷流程,臨床依靠α-Gal A酶活性檢測和血、尿中GL-3水平檢測,以及基因檢測可以早期有效的診斷?;颊咧恍枰?滴血,便可進行篩查和排除,簡便!快速!準確!

        四、法布雷能治愈嗎?

        法布雷病雖然無法治愈,但通過治療可以有效改善癥狀。酶替代療法是目前被國內外公認的治療方法。目前替代酶已被納入國家醫保目錄,每年藥費由數十萬降至原先的5%左右,為法布雷病患者切實減輕了就醫負擔。

        溫馨提醒

        衢州市人民醫院腎內科將陸續開展法布雷病的篩查工作,若有莫名肢端疼痛、肥厚性心肌病、不明原因周圍神經病或不明原因卒中患者,均可來腎內科門診咨詢。

        劉春雅,腎內科主任、主任醫師,醫學碩士,衢州市名醫,衢州市115人才。擅長各種原發、繼發性腎病的診治及慢性腎臟病的一體化治療,在腎內科多發病、危重病搶救方面具有豐富的臨床經驗。并擅長腎穿刺活檢、動靜脈內瘺的建立及維護、腹膜透析導管置管、深靜脈透析導管置管等相關術式。

        專家門診:周一全天、周三全天 門診地點:1號樓2樓A2區

        姜毅,副主任醫師,2007年畢業于浙江大學醫學院,碩士學歷。

        擅長繼發性腎臟病如系統性紅斑狼瘡,糖尿病腎??;原發性腎小球腎炎,腎病綜合征;腎小管間質疾病如腎性低鉀血癥,范可尼綜合征;遺傳性腎病如Alport綜合癥,多囊腎等疾病的診治。

        專家門診:周日全天

        門診地點:1號樓2樓A2區

        国产精品va在线播放我和闺蜜|国内精品一卡二卡三卡公司|亚洲乱世熟女一区二区三区|久久久久青草大香综合精品|亚洲一级毛片谢谢谢谢
          <acronym id="u97zs"></acronym>
          <track id="u97zs"><ruby id="u97zs"><tt id="u97zs"></tt></ruby></track>
            1. <td id="u97zs"></td>
              <big id="u97zs"></big>